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找到 作者 包含"李海龙" 9条结果
  • miR-106a-5p在胃癌细胞和胃癌组织中的表达及其调控靶基因信号通路富集分析

    目的 检测 miR-106a-5p 在胃癌细胞和胃癌组织中的表达并分析其表达与胃癌患者临床病理特征的关系,并采用生物信息学方法分析其靶基因及其富集的信号通路。 方法 采用实时荧光定量 PCR 法检测miR-106a-5p 在正常胃黏膜上皮细胞 GES-1 和不同分化程度的胃癌细胞 AGS(高分化)、MKN-28(中分化)、HGC-27(未分化)、MGC-803(低分化)、BGC-823(低分化)、MKN-45(中分化)及 SGC-7901(中分化)和组织(58 例胃癌组织及其相应的距离癌灶 5 cm 以上且经 HE 染色证实均无癌细胞的癌周组织)中的表达,采用 mirWALK 网站数据库的预测软件预测其靶基因并选择 3 个以上软件支持的靶基因,运用 DAVID 6.7 软件在线富集选择的靶基因参与的信号通路。 结果 与正常胃黏膜上皮细胞 GES-1 比较,miR-106a-5p 在不同分化程度的胃癌细胞 AGS、SGC-7901、MKN-45、MGC-803、BGC-823及HGC-27 中的表达量明显上调(P<0.010 或P<0.001),而在 MKN-28 细胞中未见上调(P>0.050)。与相应的癌旁组织比较,miR-106a-5p 在胃癌组织中的表达量在 36 例中表达上调(即高表达),在 18 例中表达下调(即低表达),4 例变化不明显。miR-106a-5p 在胃癌组织中表达与淋巴结转移(P=0.003)和侵犯深度(P=0.034)有关,而与胃癌患者的年龄、性别、组织学分化程度、TNM 分期、淋巴管侵犯、血管侵犯及 Borrmann 分型无关(P>0.050)。生物信息学分析结果提示,miR-106a-5p 的靶基因富集存在于与肿瘤相关的 31 个信号通路中。 结论 miR-106a-5p 在胃癌细胞系及胃癌组织中高表达并与淋巴结转移以及浸润深度有关,其有可能作为一具备潜在研究价值的癌基因。

    发表时间:2018-08-15 01:54 导出 下载 收藏 扫码
  • miR-143-3p 在胃癌组织中的表达和临床意义研究以及生信分析

    目的探索 miR-143-3p 在胃癌细胞和胃癌组织中的表达、并分析其异常表达的临床意义;同时采用生物信息学方法,进行靶基因和信号通路富集分析。方法采用实时荧光定量 PCR 法检测 miR-143-3p 在正常胃黏膜细胞和 5 种胃癌细胞,以及胃癌组织和癌旁组织中的表达,并分析其临床意义。采用 OncomiR 和 YM500 数据库分析 miR-143-3p 在胃癌组织和癌旁组织中的表达。采用 miRecords 网站数据库的预测软件预测其靶基因,选择至少 3 个以上软件支持的靶基因,运用 DAVID 6.7 软件在线富集分析其靶基因参与的信号通路。结果实验结果表明:相对于正常胃黏膜上皮细胞 GES-1,miR-143-3p 在不同分化程度的胃癌细胞,包括 SGC-7901(中分化)、MKN-45(中分化)、MGC-803(低分化)、BGC-823(低分化)和 HGC-27(未分化)细胞中的表达量均明显下调(P<0.001)。实时荧光定量 PCR 检测结果表明:相对于癌旁组织,miR-143-3p 在胃癌组织中的表达在 36 例中下调,在 18 例中上调,4 例变化不明显。miR-143-3p 在胃癌组织中的表达与胃癌淋巴结转移以及浸润深度相关(P<0.05)。生信分析结果显示,miR-143-3p 的靶基因富集在 38 个与肿瘤相关的信号通路中。结论miR-143-3p 是胃癌中表达下调的分子标志物,是潜在的具有临床相关性的抑癌基因,可能参与胃癌发生发展过程中的生物学行为。

    发表时间:2019-05-08 05:37 导出 下载 收藏 扫码
  • 岩斜区脑膜瘤术后预后相关因素分析

    目的 探讨影响岩斜区脑膜瘤(PCM)预后的相关因素。 方法 回顾分析解放军452医院2005年9月-2009年6月及四川大学华西医院1999年9月-2009年2月110例患者的临床资料及随访结果,通过单因素生存分析及Cox比例风险模型分析探讨影响PCM预后的相关因素。 结果 单因素生存分析发现8种相关因素影响PCM患者的预后,但Cox多因素分析仅发现脑干T2像高信号(OR=5.54,P=0.012)、肿瘤侵入脑干(OR=5.10,P=0.034)、病理高级别(OR=4.03,P=0.011)这3种因素有统计学意义。 结论 脑干T2像高信号、肿瘤侵入脑干、病理高级别可影响岩斜区脑膜瘤患者的预后。

    发表时间:2016-09-08 09:16 导出 下载 收藏 扫码
  • 注意缺陷多动障碍儿童自发脑活动的多参数静息态功能磁共振研究

    注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童的大脑功能异常已经被广泛报道,但是其结果存在不一致性,且半球间功能连接相关研究较少。本研究纳入了 45 名首发未用药 ADHD 儿童和 26 名正常对照儿童,进行静息态功能磁共振扫描。采用局部一致性(ReHo)、度中心性(DC)和镜像同伦功能连接(VMHC)三种测量指标对两组受试的静息态脑活动进行比较分析。发现与正常儿童相比,ADHD 儿童 ReHo 值和 DC 值在右侧额中回区域降低,且两者呈正相关;VMHC 值在双侧枕叶降低,且该改变与 Conners 父母用量表焦虑得分呈负相关,与威斯康星卡片测验正确分类数呈正相关。本研究结果提示了 ADHD 儿童右侧额中回及双侧枕叶自发神经活动的异常。

    发表时间:2018-08-23 03:47 导出 下载 收藏 扫码
  • 全球指南临床适用性评价工具现状的系统评价

    目的了解全球指南临床适用性评价工具现状,为循证建立指南临床适用性评价指标体系提供依据。方法计算机检索 7 个生物医学文献数据库、6 个指南数据库及 16 个学术机构与卫生行政部门网站,搜集有关指南临床适用性评价工具的文献,检索时限均为建库至 2019 年 4 月。由 2 名研究者独立筛选文献、提取资料后,采用主题综合法初拟出指南临床适用性的评价指标。结果共纳入 19 篇文献,其中专门针对指南临床适用性的评价工具 4 个,涉及指南临床适用性评价条目的评价工具 15 个。通过梳理比较,发现这些工具在评价者、评价领域、评价条目等方面均存在差异。结论全球现有指南临床适用性评价工具的目标针对性不强、指标完整性欠佳、对评价者的指南方法学知识要求较高,尚缺乏从指南目标用户视角出发的指南临床适用性评价工具。

    发表时间:2020-04-18 07:24 导出 下载 收藏 扫码
  • 指南临床适用性评价实证研究:以肾移植指南临床适用性评价为例

    目的通过实证研究评价《中国肾移植排斥反应临床诊疗指南》(以下简称“肾移植指南”)的适用性,建立指南临床适用性评价的数据分析和结果报告模型,为指南的临床适用性评价和更新提供参考依据。方法采用横断面调查方法,调查国内已开展肾移植工作的医疗机构 16 家,每家医疗机构抽取肾移植科或相关科室医生 6~8 人填写指南适用性评价问卷。描述性分析调查对象基本特征、各维度评分、指南获取途径等。采用 Kruskal-Wallis 秩和检验和 Nemenyi 检验进行多组比较和两两比较,采用多重线性回归方法并结合逐步回归模型筛选出各评分的影响因素。结果本次调查发放了 128 份问卷,共收集有效问卷 105 份,有效回收率 82.03%。本次调查对象均为公立三级医院从事肾移植专业的医生,平均工作年限为 10.95 年。评分结果显示,该指南可获得性评分最低,可接受性评分最高。多组比较和多重线性回归分析结果显示,专科医生对指南熟悉程度是各评分的影响因素(P<0.05)。专科医生指南获取途径主要为生物医学文献数据库(73.3%),专业学术期刊(55.2%),学术会议(55.2%)。认为指南存在实施障碍的专科医生有 44 名(41.9%),认为实施障碍为环境因素的有 40 名(38.1%)。结论肾移植指南整体适用性评价结果较好,但该指南在宣传和推广方面仍有待提高。建议指南更新时可考虑在指南中加入获取指南的途径,增加免费公共信息推广,通过指南培训项目,使临床医生熟悉指南内容,从而促进指南的普及、推广和应用。

    发表时间:2020-04-30 02:20 导出 下载 收藏 扫码
  • 指南临床适用性评价实证研究:以糖尿病指南临床适用性评价为例

    目的通过实证研究评价《中国 2 型糖尿病防治指南(2017 版)》的适用性,并建立数据分析和结果报告模型,为指南临床适用性评价和更新提供参考依据。方法采用横断面调查方法,分别从已开展糖尿病相关诊治工作的医疗机构,每家抽取老年科、内分泌科、肾脏科或相关科室医生各 6~8 人。通过现场填写纸质版问卷,或通过电子问卷对未到现场者进行调查。对调查对象的基本特征、各维度评分、指南获取途径和影响实施因素进行描述性分析。采用 Kruskal-Wallis 秩和检验和 Nemenyi 检验进行多组比较和两两比较。采用多重线性回归方法并结合逐步回归筛选出各评分的影响因素。结果本次调查共收集问卷 725 份,有效问卷 722 份,有效回收率 99.6%。评分结果显示,可获得性评分最低,可接受性评分最高。多组比较和多重线性回归分析结果显示,对指南熟悉程度是各评分的影响因素(P<0.05)。指南获取途径主要包括:学术会议(52.1%)、微信(45.4%)、生物医学文献数据库(43.5%)。调查对象中有 139 人认为该指南存在实施障碍(19.3%),其中认为实施障碍为医务人员因素、患者因素和环境因素的分别有 136 人(18.8%)、134 人(18.5%)和 133 人(18.4%)。结论本研究建立了指南适用性评价的数据分析和结果报告模型,能为指南的制/修订提供数据支持。

    发表时间:2020-04-30 02:20 导出 下载 收藏 扫码
  • 制订指南临床适用性评价工具

    目的建立由指南目标使用者担任评价者的指南临床适用性评价工具。方法课题组组建了多学科团队,通过系统评价现有指南临床适用性评价工具、两轮德尔菲法专家咨询及外审,循证建立指南临床适用性评价工具。结果指南临床适用性评价工具包括:① 评价者基本信息 12 个条目;② 指南临床适用性评价内容,包括可获得性、可读性、可接受性、可行性 4 个领域和总体评价共 12 个条目;③ 评分方案。结论本研究建立了由指南使用者任评价者的指南临床适用性评价工具,为循证评价指南临床适用性提供标准和方法。

    发表时间:2020-04-18 07:24 导出 下载 收藏 扫码
  • 指南临床适用性评价工具信效度分析

    目的采用初步修订的指南适用性评价工具评价具体临床指南,以分析指南适用性评价工具的信度和效度,验证其可靠性和有效性。方法抽取国内医疗机构中相关科室医生进行问卷调查,采用初步修订后的指南临床适用性评价工具对两部指南进行评价。利用奇偶分半法的 Spearman-Brown 系数和 Cronbach's α 系数评价工具的分半信度和内在一致性信度,通过相关分析及相关系数比较假设检验评价集合效度和区分效度,采用基于结构方程的验证性因子分析考察其结构效度。结果评价工具的分半信度大于 0.8,整体和各维度的 Cronbach's α 系数均大于 0.7。工具的集合效度和区分效度定标实验成功率均为 100%。该工具评价两部指南的二阶验证性因子分析模型的 χ2/df 分别为 3.38 和 2.46,比较拟合指数 CFI 分别为 0.872 和 0.974,拟合优度指数 GFI 为 0.954 和 0.983,调整拟合优度指数 AGFI 为 0.846 和 0.959,标准均方根残差 SRMR 和近似误差均方根 RMSEA 均小于 0.09,RMSEA 假设检验 P 值均大于 0.05。结论该指南临床适用性评价工具具有良好的信度和效度,未来可在实际应用中进一步验证其信、效度。

    发表时间:2020-04-18 07:24 导出 下载 收藏 扫码
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